Биолик Туберкулин ППД-Л

Раствор для инъекций по 0,6 мл (6 доз) с активностью 2 ТО / доза, по 1 мл (10 доз) с активностью 2 ТО / доза, по 3 мл (30 доз) с активностью 2 ТО / доза, 5 ТО / доза, или 10 ТО / доза в ампулах № 10, или комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз) с активностью 2 ТО

1 доза препарата 0,1 мл содержит: аллерген-туберкулопротеин - 2 ТО или 5 ТО, или 10 ТО туберкулиновых единиц (ТО)

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности - 1 год.

Препарат Туберкулин является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе. Действующая субстанция препарата – аллерген-туберкулопротеин – вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированного или вакцинированного организма специфическую аллергическую реакцию замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и инфильтрата.

Препарат предназначен для осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту: отбор лиц для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяцев и более; диагностика туберкулеза, в там числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков; определение инфицирования микобактериями туберкулеза.

Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту Препарат вводят строго внутрикожно. Перед проведением пробы Манту обязателен осмотр врача и проведение термометрии. Проба Манту осуществляется строго асептически таким образом: кожу средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Нужное количество туберкулина (0,2 мл) набирают одноразовым шприцем емкостью 1 мл с ценой деления шкалы 0,1 мл со стерильной иглой № 08х40. Затем на шприц надевают стерильную иглу для внутрикожного применения № 04х13, выпускают лишнее количество туберкулина и внутрикожно вводят 0,1 мл препарата. При правильной технике введения в коже образуется инфильтрат белого цвета диаметром приблизительно 8 мм – «лимонная корочка». Размер дозы – 2 туберкулиновые единицы (ТЕ), содержащиеся в 0,1 мл стабилизирующего растворителя. Постановка и оценка пробы Манту осуществляется врачом или специально обученной медицинской сестрой под наблюдением врача. Результаты пробы Манту оценивают через 72 часа. При размере папулы от 0 до 1 мм в диаметре реакция считается отрицательной, от 2 до 4 мм – сомнительной, а от 5 мм и более – положительной. Гиперергической считается реакция при образовании папулы 17 мм и более у детей и подростков, 21 мм и более у взрослых, а также независимо от размеров папулы наличие везикуло-некротической реакции, лимфангоита и регионарного лимфаденита. Проба Манту проводится 1 раз в год, начиная с возраста 12 месяцев, независимо от результатов предыдущей пробы.

Случаи передозировки не выявлены.

У лиц с высокой степенью аллергии на Туберкулин местные реакции, наряду с большой папулой и гиперемией, могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами,  возможны недомогание, головные боли, повышение температуры, боль, болевая чувствительность или дискомфорт в месте введения инъекции сразу после инъекции, анафилактическая реакция, образование пузырьков и некроз кожи в месте инъекции вследствие гиперчувствительности к туберкулину.

Туберкулин противопоказан при кожных заболеваниях, острых и хронических инфекционных заболеваниях в период обострения, в том числе – реконвалесценции, аллергических состояниях (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями), эпилепсии, наличии карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе.

Здоровым лицам, с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

Проведение диагностической пробы Манту не раньше 1 месяца после исчезновения клинических симптомов заболеваний или окончания карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе.

Интервал между профилактической прививкой и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не меньше 1 месяца.

Плановые прививки можно проводить после учёта пробы Манту – через 72 часа.

Не смешивать с другими лекарствами в одном шприце.