Эматра

Капсулы по 10 мг. 100 капсул в упаковке.

1 капсула содержит третиноин 10 мг.

Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Эматра - препарат, предназначенный для провоцирования ремиссии при промиелоцитарном лейкозе, а также для уменьшения угревой сыпи. Эматра - дженерик препарата Весаноид. При пероральном применении активный компонент препарата третиноин способен ингибировать рост раковых клеток крови,  замедляя или останавливая рост раковых клеток, заставляя незрелые клетки крови развиваться в нормальные клетки крови. Третиноин принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А и включающих природные и синтетические аналоги, является естественным метаболитом ретинола (витамин А). При приеме внутрь подавляет дифференциацию и рост клона измененных клеток крови, включая миелолейкозные клетки. Наиболее эффективно применение препарата одновременно с химиотерапией. Комбинированное применение химиотерапии и третиноина увеличивает продолжительность выживания, снижает риск рецидива по сравнению с таковыми при применении только химиотерапии.

Показания к применению. Острый промиелоцитарный лейкоз (для индукции ремиссии) как у пациентов, не получавших ранее терапию, так и при рецидивах или рефрактерности к проводимой стандартной терапии (рубомицином или цитарабином). Для местного применения - вульгарные угри, в том числе с образованием комедонов, папул, пустул, сливные угри. Болезнь Фавра-Ракущо.

Внутрь. Рекомендуемая суточная доза составляет 45 мг/м кв. поверхности тела в 2 приема для всех пациентов, включая лиц пожилого и детского возраста. Лечение продолжают в течение 30-90 дней до достижения полной ремиссии. Затем назначают стандартный курс химиотерапии цитостатиками, который закрепляет достигнутую ремиссию. Возможно развитие рецидива лейкоза через 2-4 месяца после прекращения лечения препаратом.

При передозировке возможны головная боль, приливы, красные, потрескавшиеся и воспаленные губы, боль в животе, головокружение, потеря координации. Лечение поддерживающее и симптоматическое. 

При применении Эматры возможны ксеродермия, сухость во рту, хейлит, сыпь, отеки, тошнота, рвота; повышение концентрации триглицеридов в плазме, холестерола, активности трансаминаз; эритема, зуд, повышенное потоотделение, целлюлит, алопеция, сухость слизистых, эксфолиативный дерматит, ксерофтальмия; боли в животе, диарея, запор, буллезный стоматит; нарушения ритма сердца; кашель, плевральный выпот, отек слизистой носа, одышка, фарингиты, хрипы в легких, шумное дыхание; головокружения, нарушения сознания, повышение внутричерепного давления, тревожность, депрессия; нарушения зрения и слуха; лихорадка, озноб, изменения веса, боли в мышцах и костях, грудной клетке и спине; повышенная кровоточивость, присоединение инфекции (в том числе пневмонии, септицемии), общая слабость и сонливость. 

Препарат Эматра противопоказан при аллергии на третиноин, другие ретиноиды, при гиперчувствительности, при беременности и лактации, детям до 1 года.

При приеме внутрь лечение Эматрой проводится в условиях стационара под тщательным наблюдением онколога или гематолога. Следует предусмотреть адекватные меры и средства для диагностики и лечения возможных осложнений. 

Перед началом лечения лейкоза необходимо проведение цитогенетического исследования для выявления изменения хромосом.

Во время лечения необходим контроль уровня холестерина, триглицеридов, количества лейкоцитов, функции печени.

После прекращения лечения через 2–4 недели возможен рецидив острого лейкоза.

Женщинам необходимо применять адекватные меры контрацепции за месяц до, во время и в течение месяца после завершения курса.

Применение начинают на 2–3-й день нормального менструального цикла. Отсутствие беременности должно быть подтверждено лабораторными методами за 2 недели до начала лечения, подобные исследования проводить не реже 1 раза в месяц.