Лорфаст

Таблетки. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в упаковке; или по 50 таблеток в блистере, по 2 блистера в упаковке.

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 ° С. Срок годности - 2 года.

Лорфаст - трициклический селективный блокатор периферических Н 1 -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. Продолжительность лечения не влияет на показатели жизненно важных функций, результаты лабораторных анализов, данные обследования больного, электрокардиограмму, препарат оказывает значительное влияние на активность Н 2 -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

Показания к применению. Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванных применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов и дерматитов (контактный алергодерматит, хроническая экзема). 

Взрослым и детям старше 12 лет, детям при массе тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Детям от 2 до 12 лет, детям при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Продолжительность курса лечения определяет врач. 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. 

При применении Лорфаста возможны сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей), кожные высыпания; в отдельных случаях - нарушение функции печени, алопеция; в единичных случаях - анафилактические реакции. 

Лорфаст противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, беременности и лактации, детям до 2 лет.

Лорфаст можно применять только после консультации врача.

При проведении кожных проб с аллергенами, чтобы предотвратить ложноотрицательные результаты, необходимо отменить средства не позднее чем за 48 часов перед проведением исследования.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую начальную дозу. 

Препарат усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторные реакции. 

Эритромицин, кетоконазол и циметидин увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Пациента необходимо проинформировать о возможном возникновении сонливости, что может повлиять на способность управлять автотранспортом или работе с механизмами.