СуметролимИнструкция
Торговое название: Суметролим
АТС-код: J01EE01
Показать подробнее
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
Фармакотерапевтическая группа: Сульфаниламидные препараты
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название: Сульфаметоксазол в комбинации с триметопримом
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Состав лекарственного средства Лекарственная форма и упаковка:
Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) в блистерах Состав:
1 таблетка содержит 400 мг сульфаметоксазола и 80 мг триметоприма Срок годности и условия хранения:
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 5 лет. . Категория отпуска: по рецепту
Производитель: ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия) / EGIS Pharmaceuticals PLC
Регистрация: UA/3194/02/01
Срок регистрации: с 2011-08-18 по 2016-08-18
Заявитель: ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия) / EGIS Pharmaceuticals PLC
Где купить - цена в аптеках Киева Способ применения и дозы Показания:
Суметролим - комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия, противопрозойное средство. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм микробных клеток. Угнетает образование дигидрофолиевой кислоты из ПАБК, подавляет дигидрофолатредуктазу, катализирующую переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (кофермент). Препарат действует бактерицидно. Проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, некоторым штаммам, в том числе устойчивым к сульфаниламидам. В связи с угнетением жизнедеятельности кишечной палочки уменьшается синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и других витаминов группы В в кишечнике. Показания к применению. Инфекции дыхательных путей (бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, тонзиллит, синусит, фарингит), желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей (энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит), кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, абсцесс, раневая инфекция), почек и мочевыводящих путей (гонококковый уретрит, простатит). Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды 2 раза в сутки, начальная доза — 960 мг, поддерживающая — 480 мг. Детям 1–2 лет — по 120 мг (1 мл сиропа); 2–6 лет — по 240 мг (6–8 мл сиропа); 7–12 лет — по 240–480 мг (8–16 мл сиропа). В случаях острой инфекции необходимо назначать в течение 4 дней, а потом в поддерживающей дозе до достижения асимптоматической клинической картины минимум в течение 2 дней. Передозировка:
При передозировке могут возникать тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение симптоматическое, при необходимости - гемодиализ. Применение при беременности и кормлении грудью Суметролим противопоказан в I триместре беременности и предродовом периоде. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные эффекты и противопоказания Побочные эффекты:
При применении Суметролима возможны слабость, головная боль, лейкопения, тромбоцитопения, гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени, аллергические реакции. Противопоказания:
Суметролим противопоказан при гиперчувствительности к сульфаниламидным препаратам, печеночной и почечной недостаточности, анемии, лейкопении, в грудном возрасте (до 6 недель), в I триместр беременности, при кормлении грудью. Особенные предупреждения:
Суметролим запрещается назначать недоношенным новорожденным, новорожденным и грудным детям до 6 недельного возраста. До 3-х месячного возраста препарат можно назначать только в исключительных случаях. При длительном назначении препарата необходимо систематическое наблюдение за картиной крови. Во время лечения Суметролимом необходимо заботиться о приеме достаточного количества жидкости. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата в случаях анемии, вызываемой недостаточностью фолиевой кислоты, при назначении у больных алкоголизмом и у больных, принимающих иммуносупрессивные средства. При необходимости проведения местной анестезии пациентам, получающим Суметролим, можно применять лидокаин. Применение других местных анестетиков приводит к снижению действия Суметролима. Подобные лекарственные препараты Важно!
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Антибактериальные средства для системного применения. Комбинации сульфаниламидов и триметоприма
Сульфаниламидные препараты
Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! |
Статьи партнеров
|
Реклама | Обратная связь | Пользовательское соглашение | Единомышленники |
© 2008-2024 Все права охраняются законодательством Украины. Использование материалов HnB.com.ua разрешается при условии размещения ссылки (для интернет-изданий гиперссылка, не закрытая для индексации поисковыми системами) на HnB.com.ua. |